Внимание: Тази статия съдържа снимки, които някои читатели намират за смущаващи.
Люси Бетс е 18 годишно момиче от Великобритания. Тя е родена с рядка форма на състояние на кожата ихтиоза , наречена още „ Арлекин “.
Когато родителите на Люси решиха да имат още едно дете, те мислеха, че шансовете и второто им дете да страда от същото заболяване са почти невъзможни, но и втората им дъщеря – Хана се ражда с заболяването „Арлекин“. Очевидно в семейство, в което се ражда дете с подобно заболяване, шансовете, другите след него да го имат – нарастват драстично.
Кожата на двете сестри се подновява по-бързо от нормалната кожа. Тя обхваща цялото тяло на детето, като намалява движенията на ръце и крака и засяга чертите на лицето.
Според специалист по детска дерматология, кожните заболявания могат да бъдат много сериозни, дори с фатален край. Професорът споделя, че кожата е жизнено важна бариера, която ни отделя от външната среда и ни предпазва от инфекции, регулира температура и регулира загубата на течности. При деца родени с дефект на кожата, това е голям проблем.
Въпреки това, Люси и Хана са щастливи, че се имат една друга и си оказват нужната подкрепа. Те всеки ден взимат двучасова баня и използват специални мазила, цялото изпитание понякога се оказва доста болезнено.
Сестрите мислеха, че са единствените с роднинска връзка и с това заболяване, докато един ден не се запознаха с други две сестри – Дана и Лара, които преминават през същите трудности.
В момента се правят много медицински изследвания, които да се надяваме, ще доведат до лек.
Тези млади жени са борбени и изпълнени с оптимизъм и са уникални по свой начин!
