Наричат я Малката русалка от Перу , а нейната щастливо-тъжна история е много подобна на тази от приказката на Андерсен. Днес ще ви я разкажем, защото тя успя да трогне хиляди хора от цял свят.
Сигурно няма човек, който да не е чувал за русалките - митичните същества, които имат рибешка опашка вместо крака.
Русалките имат физически недъг. Днес това заболяване се нарича Сиреномелия или синдром на русалката . Много хора, родени с този синдром, умират млади, но има и такива, които оцеляват.
Като малката Милагрос Серон от Перу . В превод името й означава "чудо". И наистина това детенце е уникално, въпреки рядкото си физическо заболяване.
Тя се ражда през 2004 г. с напълно сраснали крачета. Приятелите й я наричали "русалчица". Уникалното при нея е, че оцелява.
Децата, родени със синдрома на русалката обикновено умират след няколко дни. Те нямат дебело черво, полът им е трудно определим, а стомашно-чревният им тракт е недоразвит.
Родителите на Милагрос направили всичко възможно, а лекарите - почти невъзможното, за да живее. До 5-годишна възраст момиченцето е било подложено на много операции.
И за изненада на медиците, тя не само се научила да ходи, но и започнала да ходи на уроци по танци.
Семейството на малката русалка не е от най-богатите.
То живее в малко селце, разположено в Перуанските Анди.
Родителите на Милагрос не се отказват от нея и взимат най-правилното решение. Местните власти им оказват финансова помощ, благодарение на която малката получава подходящо лечение и рехабилитация.
През цялото време бащата на Милагрос не се отделя от нея.
Той живее и работи в клиниката, където се лекува дъщеря му.
За съжаление, през октомври тази година със сълзи на очи той съобщи, че дъщеря му е починала на 15-годишна възраст в очакване на бъбречна трансплантация.
"Винаги ще я помня като много умно момиче, което беше радостно и се усмихваше. За мен тя беше малък ангел", казва баща й пред CEN.
