Въпреки че по време на рутинен преглед научила, че бебето й има сериозна деформация , Сара дори не искала да чуе за аборт и днес смята, че това е било най-доброто решение, което някога е вземала в живота си.
Заедно със съпруга си тя е голяма подкрепа за много двойки, изправени пред подобен проблем.
Те бяха готови да се борят с деформацията, каквато и да беше тя, а абортът беше изключен. Когато бебето им се роди, Сара и Крис Хелър искаха да споделят историята си със света с надеждата да променят начина, по който хората гледат на децата, родени с определени увреждания, но и да вдъхновят някого да се изправи пред подобно предизвикателство.
Снимка: Инстаграм
Когато им казали, че ще имат дете с деформация, младата двойка решила да задържи бебето на всяка цена, въпреки че лекари и дори приятели ги съветвали да направят аборт.
Не ги интересувало, че ще изглежда различно и били готови на всякакви жертви заради евентуалните здравословни проблеми на детето си.
„ Трябва да се гордеете с детето си, независимо от обстоятелствата. Искахме да покажем, че е възможно да се промени това, което показа ултразвукът, а след това и първите снимки на моя Броуди. Мислехме, че хората трябва да разберат, че е възможно да се живее с цепка на лицето“, казва Сара Хелър, майка на момче, родено с цепка на устната и небцето.
Синдромът на цепнатата устна се появява, когато определени тъкани не се формират правилно и може да се види на ултразвук още през 12-та седмица от бременността.
Това увреждане не е само естетическо – то може да затрудни бебето да се храни, пие, смее и дори да диша. Проблемът обаче се решава успешно в повечето случаи с операция, така че децата могат да имат напълно нормален живот.
Сара и партньорът ѝ Крис се гордеели със сина си и като повечето родители споделяли негови снимки в социалните мрежи въпреки деформацията му. Получавали думи на подкрепа от всички страни, но имлое и груби хора, които ги питали какво не е наред с детето.
Снимка: Инстаграм
„Реших да образовам хората, вместо да споря и да атакувам, и това е, което искам Броуди да прави, когато порасне. Искам да образовам хората, да им обясня какво не знаят и да се застъпя за децата, които все още нямат глас “, казва смелата майка.
Броуди сега е на 8 години и има щастливо детство, въпреки че е претърпял няколко операции за възстановяване на деформациите.
Снимка: Инстаграм
Снимка: Инстаграм
„Когато Броуди се роди, осъзнахме колко много хора са имали или имат същия проблем. Обаждаха ни се от цялата страна и от цял свят, казвайки ни, че се молят за нас и ни предлагат всякаква помощ, от която се нуждаем“, заключиха Хелърови.
Снимка: Инстаграм
