Болестта няма милост: Любимецът на жените едва говори, но не се отказва, ето как прекарва последните си дни

вход през zajenata.bg
За Жената
Звезди
Болестта няма милост: Любимецът на жените едва говори, но не се отказва, ето как прекарва последните си дни
5168
Снимков материал: pixabay.com
Болестта няма милост: Любимецът на жените едва говори, но не се отказва, ето как прекарва последните си дни

Ерик Дейн  е готов да сподели историята си по дълбоко личен начин. Звездата от поредиците „Анатомията на Грей“ и „Ейфория“ обяви предстоящия си мемоар „Book of Days: A Memoir in Moments“, който ще бъде публикуван от The Open Field, клон на Penguin Random House, собственост на Мария Шрайвър.

Книгата ще излезе през 2026 г.

и ще представи най-значимите дни от живота му - от ранните успехи в кариерата, през семейните моменти, до опита му с амиотрофична латерална склероза (АЛС).

Според „Откритото поле“, мемоарите са сборник от ключови моменти, които Дейн е носил със себе си през годините, включително раждането на дъщерите си, първия му ден на снимачната площадка на „Въведение в анатомията“, решението му да спре да пие и деня, в който научава, че има амиотрофична латерална склероза.

В изявление, споделено от неговия издател, както съобщава People , Дейн казва, че книгата е неговият начин да хронологизира дните, които са го оформили.

„Събуждам се всяка сутрин и това веднага ми напомня, че това е реално – тази болест, това предизвикателство“, каза той. Той добави, че се надява читателите „да си спомнят какво означава да живееш със сърцето“.

Шрайвър нарече историята му „смела“ и каза, че за нея е чест да я публикува, отбелязвайки, че мемоарите ще помогнат на читателите да разберат по-добре какво е амиотрофична латерална склероза (АЛС) и как да подкрепят тези, които се сблъскват с неврологичното заболяване, съобщава ABC News .

Диагноза

Дейн обяви диагнозата си амиотрофична латерална склероза (АЛС) през април и е откровен за предизвикателствата, които тя носи. АЛС е прогресивно неврологично заболяване, което засяга движението, говора и дишането. Повечето пациенти живеят от три до пет години след поставянето на диагнозата. Въпреки реалността на заболяването, Дейн ясно заяви, че не позволява това да помрачи целта му.

По време на скорошен виртуален панел „Brilliant Minds“, организиран от NBC и групата I AM ALS, Дейн сподели, че дори през трудните дни е решен да продължи да работи.

„Нямам намерение да се отказвам от целта си заради някаква болест“, каза той, според Daily Mail . Той добави, че все още има ума си, речта си и желанието си да разказва истории – което го държи фокусиран върху работата.

Гост-ролята му в „Брилянтни умове“ се превърна в силно продължение на това. Дейн изигра пожарникар с амиотрофична латерална склероза (АЛС) – история, която много наподобяваше реалния му живот. Той призна, че процесът е бил емоционално предизвикателен, но и катарзисен, обяснявайки, че някои сцени са били трудни за заснемане, защото материалът е твърде близък до собствения му опит.

Той продължава да действа.

Дори физическите му способности да се променят, Дейн каза, че възнамерява да продължи да играе роли, които са подходящи за настоящия му етап от живота. Той призна, че бъдещите герои може да се наложи да отразяват медицинското му състояние, но подчерта, че е благодарен, че може да продължи да работи във всякакво качество.„Ще приема всяка роля“, каза той по време на дискусията, обавяйки, че е „готов да направи почти всичко“ на екрана

.

За Дейн мемоарите са продължение на този ангажимент: описване на моментите, които са го оформили, почитане на дните, които все още му дават цел, и създаване на нещо трайно за семейството и феновете му.

Както той каза в изявлението си: „Ако споделянето на това помага на някого да намери смисъл в собствения си живот, тогава моята история си струва да бъде разказана.“

Редактор: Ясен Чаушев
Новини
Мода
Звезди
Начин на живот
Диети
Красота
още
Любов
Здраве
Родители
Коментари
галерии
Прически Маникюр Рокли Грим Обувки Бижута Аксесоари Чанти Звезди
още
Модни тенденции За дома Дизайн Екзотични Пътешествия Татуировки
Design & Development: TaraSoft