Малкият Адам е доста смел – той знае за коварната си болест, но не спира да мечтае!
На пръв поглед 8-годишното момче много прилича на бременна жена.
Адам има диагноза за рядко срещано генетично заболяване, което е като присъда, защото за него няма лечение.
Заболяването е познато като болестта на Ниман-Пик, а болните са предимно млади хора и никой от тях не доживява до зряла възраст, обясняват специалистите.
8 - годишното момче е един от общо 17 човека Англия, страдащи от това заболяване, което води до непрекъснато увеличение на далака и черния дроб, и бърза смърт.
Малкият Адам е роден със страшната болест, но лекарите откриват наличието на болестта едва наскоро. Адам няма почти никакъв шанс да достигне зряла възраст, тъй като все още няма лекарство за болестта.
При направените изследвания на Адам е установено, че майката и бащата са носители на гена Ниман-Пик, но не са знаели.
Родителите си спомнят как често се консултират с личния лекар, но той ги успокоява, че всичко е в нормата.
Когато Адам отива на училище, започват сериозни изследвания в детската болница на Бирмингам. Там поставят страшната диагноза.
Единствената надежда за Адам, е лекарите просто да отлагат неизбежния край. Момченцето е подложено на експериментална терапия, изходът от която е непредсказуем.
Въпреки всико Адам е изпълнен с енергия и жажда за живот. Въпреки ужасяващата болест и мрачния й скорошен край, момчето не спира да се усмихва и най-много от всичко мечтае да порасне, както всички други деца.
