„Моля се Бог да видя дъщеря ми омъжена“: Известният актьор за жестоката болест, която разрушава мозъка и тялото му

вход през zajenata.bg
За Жената
Звезди
„Моля се Бог да видя дъщеря ми омъжена“: Известният актьор за жестоката болест, която разрушава мозъка и тялото му
4211
Снимков материал: pixabay.com
„Моля се Бог да видя дъщеря ми омъжена“: Известният актьор за жестоката болест, която разрушава мозъка и тялото му

Звездата от сериалите „Въведение в анатомията“ и „Ейфория“  Ерик Дейн шокира обществеността през април, когато разкри, че страда от амиотрофична латерална склероза (АЛС), известна още като болестта на Лу Гериг.

Това е сериозно неврологично заболяване, което причинява смъртта на невроните, водещо до прогресивна мускулна слабост, инвалидност и в крайна сметка смърт.

Най-известният човек, живеещ с амиотрофична латерална склероза (АЛС), е физикът Стивън Хокинг.

Тази седмица Дейн пътува до Вашингтон, окръг Колумбия, за да изрази подкрепата си за повторното разрешаване на законодателство относно това сериозно заболяване.

Този закон беше приет в САЩ през 2021 г. и осигурява по-бърз достъп до експериментални терапии и клинични изпитвания за страдащите от амиотрофична латерална склероза (АЛС).

Тъй като заболяването често се диагностицира твърде късно, много пациенти в противен случай остават без възможност да участват в тези проучвания.

Във видеоклип, споделен в TikTok от американския конгресмен Ерик Суолуел от Калифорния, Дейн говори открито за пътя си с болестта.

Беше чест да се срещна с @iamalsorg и моя приятел @realericdane, за да обсъдим неотложната нужда от напредък в борбата срещу амиотрофичната латерална склероза (АЛС).

От инвестиране в иновативни лечения до осигуряване на достъп до качествени грижи, трябва да направим повече, за да подкрепим пациентите, семействата и изследователите. ♬ оригинален звук - swalwell

„АЛС е последното нещо, което някой иска да чуе като диагноза. Често отнема твърде много време, за да се потвърди заболяването, и след това тези хора губят възможността да участват в клинични изпитвания. Ето защо ACT за АЛС е чудесен – защото отваря достъп за всички“, обясни Дейн.

Актьорът, който има две дъщери със съпругата си Ребека Гейхарт, Били Беатрис и Джорджия Джералдин, емоционално разказа какво го мотивира в борбата му с болестта.

„Имам две дъщери у дома. Искам да ги видя да завършват, да се омъжат, може би да имат деца. Искам да бъда до тях през всички тези моменти. Ще се боря до последния си дъх“, каза той. 

Въпреки че речта беше сериозна, Дейн успя да внесе нотка хумор в края.

Когато конгресменът Суолуел го попита дали има нещо друго, което може да направи за него, актьорът се усмихна и отговори:

„Може би да си налея още едно кафе… Уморен съм, човече.“

Редактор: Ясен Чаушев
Новини
Мода
Звезди
Начин на живот
Диети
Красота
още
Любов
Здраве
Родители
Коментари
галерии
Прически Маникюр Рокли Грим Обувки Бижута Аксесоари Чанти Звезди
още
Модни тенденции За дома Дизайн Екзотични Пътешествия Татуировки
Design & Development: TaraSoft