Съпругата на актьора откровено разказа за ежедневната битка с фронтотемпоралната деменция
Животът на семейството на Брус Уилис се промени напълно, откакто актьорът беше диагностициран с фронтотемпорална деменция. Съпругата му Ема Хеминг -Уилис не крие колко тежко е ежедневието за близките му, но подчертава, че дори в най-трудните моменти семейството продължава да намира причини за усмивка.
В емоционално интервю за списание „Hello!“ Ема разказва за предизвикателствата, които носи грижата за човек с това заболяване, както и за начина, по който децата им се справят с промените.
„Това е изключително трудно и болезнено“
Ема признава, че чувството за вина е сред емоциите, с които се сблъсква почти всеки ден.
Когато човек се превърне в основен човек, който се грижи за свой близък, е трудно да не се пита дали прави достатъчно.
„Когато сте човекът, който се грижи за някого в подобна ситуация, практически е невъзможно да не изпитвате вина“, споделя тя.
Съпругата на Брус Уилис признава, че това е огромно емоционално изпитание, но семейството се старае да бъде заедно и да подкрепя актьора по най-добрия възможен начин.
Болестта променя живота на цялото семейство
Фронтотемпоралната деменция засяга предимно челните и слепоочните дялове на мозъка и може да доведе до промени в поведението, личността, езика и други способности.
За близките това означава да наблюдават постепенно настъпващи промени в човек, когото познават от години.
Именно това описва Ема като едно от най-болезнените измерения на заболяването.
„Всички искаме любимите ни хора да бъдат здрави, жизнени и такива, каквито винаги са били. Но FTD е разрушително заболяване, което бавно отнема това. В действителност постоянно живеете в състояние на скръб“, споделя тя.
Дъщерите му продължават да бъдат близо до него
Ема разказва и за начина, по който дъщерите им преживяват заболяването на баща си.
Въпреки че са млади, те продължават да показват любовта си към него и да изграждат свои собствени специални отношения с баща си.
Според Ема начинът, по който децата се справят с тази ситуация, е истински урок по любов.
Семейството се старае да запази възможно най-много нормалност в ежедневието си и да не позволява заболяването да отнеме напълно моментите на радост.
Брус Уилис все още ги кара да се смеят
Въпреки тежкото състояние на актьора, Ема подчертава нещо особено важно – чувството му за хумор все още е част от него.
„Брус все още е наистина забавен. Все още успява да каже неща, които ни карат да се смеем до сълзи“, разказва тя.
Тези моменти са особено ценни за семейството, защото му позволяват да бъде заедно и да запази усещането за близост въпреки трудностите.
Разпознава ли Брус Уилис съпругата си
Един от въпросите, които Ема получава най-често, е дали Брус все още я разпознава.
Тя отговаря категорично, че да.
Ема подчертава, че Брус Уилис е диагностициран с фронтотемпорална деменция (FTD), а не с болест на Алцхаймер. Двете заболявания са различни и могат да засегнат различни мозъчни функции.
За семейството най-важното остава да бъде близо до него и да му осигурява необходимата грижа и подкрепа.
Семейството избира любовта пред страха
Историята на Брус Уилис показва не само колко тежко може да бъде едно заболяване за самия човек, но и колко силно променя живота на неговите близки.
Ема Хеминг-Уилис не крие болката, умората и чувството за вина, които съпътстват ежедневието ѝ. Но заедно с тях тя говори и за любовта, семейството и малките моменти на щастие, които продължават да съществуват.
Именно тези моменти, по думите ѝ, им помагат да продължат напред.
